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      測汞儀的使用方法及注意事項

      技術文章

      測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發現此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀,其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的。

      測汞儀使用說明

      一、準備工怍

      (1)在幹燥管內裝入幹燥劑(變色矽膠,顆粒大於3mm)

      (2)連接好氣路,進氣管道應盡量短,若要回收排出廢氣中的汞,可在儀器的排氣口接一隻回收管,內裝碘化活性碳(混合物),終的排氣口應通至室外。

      (3)準備0.1ug/mL汞標準液,亞錫溶液和蒸餾水。

      (4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進行消解,使樣品中各種形態的汞轉變為離子態汞,以備測定(該項工作視分析操作規程而定)。

      (5)其它工具:吸耳球、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。

       

      二、通電預熱

      (1)打開電源開關,數字表點亮,汞燈指示燈也同時點亮,5秒後自動熄滅。

      (2)接上抽氣泵,調節流量閥使流量穩定在1.2L/min。

      (3)儀器預熱一段時間後(約20-30分鍾),調節調零電位器使數字顯示000。

      (4)按下保持常規鈕,使儀器處於保持狀態,保持指示燈點亮。大顯示數值被保持,此時複零鈕起作用,按一下複零鈕,保持數值被複原位,鬆開保持常規鈕恢複到常規狀態。

      三、測汞儀的校正

      (1)說明:在下列情況下必須校正:

      a、改變流量

      b、幹燥劑種類改變

      c、環境溫度距上次線性校正有較大變化。

      d、測量中發現線性不良。

      e、測量濃度不在上次線性校正範圍內。

       

      (2)操作:校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線,方法如下:

      1.調節調零電位器使數字顯示0 0 0,按下保持常規鈕;

      2.打開翻泡瓶蓋,用移液管在瓶內加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液;

      3.再加入8ml蒸餾水,2ml 10%氯化亞錫溶液,隨即蓋好翻泡瓶;

      4.載氣將瓶內的汞蒸汽帶入吸收池,電路記錄吸收峰值,通過顯示器顯示,並被保持;

      5.調節顯示調節鈕,使顯示的數值為0 6 0,然後按一下複零鈕,使顯示數值恢複到0 0 0;

      6.再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液,調節線性電位器.使顯示的數值為l 0 O,上述校正重複進行2—3次,直至調準為止;

      7.旋下線性電位器保護套。

      其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進行。

      四、測量:

      將經過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內,再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進行測定,查校正曲線得到濃度結果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實際濃度值,(因為翻泡瓶內的溶液總體利為10ml),再根據樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。

      測汞儀使用注意事項

      測汞儀是一種常用的檢測儀器,主要用於測量水、空氣、土壤、食品、化妝品、化工原料中汞的含量,被廣泛用於多個行業中。用戶使用測汞儀要注意哪些問題呢?下麵就來具體介紹一下測汞儀的使用注意事項,希望可以幫助到大家。是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發現此種微弱異常。

       

      l、流量的選擇:

      一般調定在1.2L/min,但用戶可在1-2.5L/min內改變。對儀器來說,流量減小,能提高響應峰值,提高靈敏度,否則相反。

      2、在測量過程中:

      保持常規鈕在保持狀態時,測完一個樣品,均要按複零鈕使表頭顯示恢複到初始狀態後,再進行下一個樣品的測量。

      3、校正次數:

      原則上每做一次校正一次,但若環境溫度變化不大(5℃以內)可省略直接參照上一次的校正曲線便可。

      4、汞標準液的加入:

      儀器校正時,隻配製一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現,如要得到3ng/ml的汞標準液,隻要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞),瓶內再加8ml蒸餾水,2ml氯化亞錫,則終瓶內汞濃度約為30ng 8ml+2ml =3ng/ml。

      5、幹燥劑:

      操作過程中,應盡量不用幹燥劑,使用幹燥劑會使測量產生誤差,在做空白液出現幹擾水峰時,再加入少量幹燥劑。

      6、高濃度樣品:

      對超過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋,盡量使所測濃度在0-5ng/ml的範圍內。

      7、做低濃度標準曲線:

      如0.1ng/ml-O.5ng/ml時,顯示數值通過顯示調節鈕,同樣調節在020-100數值範圍內。

      8、樣品的預處理:

      參照有關的分析操作規程。

      9、玻璃器皿的處理:

      參照有關的分析操作規程。

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