工作原理

利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈複製成雙鏈，進而達到基因複製的目的。

反應步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱後轉為單股DNA以做為複製的模板. 而Annealing 則是令 Primers於一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著於模板DNA兩端。 後在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的早設想核酸研究已有100多年的曆史，二十世紀60年代末、70年代初人們致力於研究基因的體外分離技術，Korana於1971年早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，並不斷重複該過程便可克隆tRNA基因”。

分類

普通的PCR儀

把一次PCR擴增隻能運行一個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用於科研研究，教學，醫學臨床，檢驗檢疫等機構。

梯度PCR儀

把一次性PCR擴增可以設置一係列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其適退火溫度是不同的，通過設置一係列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的適退火溫度，進行有效的擴增。主要用於研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣節約成本的同時也節約了時間。主要用於科研，教學機構。梯度PCR儀，在不設置梯度的情況下也可以做普通PCR擴增。具有雙槽梯度的不多，領成具備此功能。

原位PCR儀

用於從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體係滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，於分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有重大的實用價值。

實時熒光定量PCR儀

在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集係統和計算機分析處理係統，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同，隻是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集係統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理係統得出量化的實時結果輸出。把這PCR儀叫做實時熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當隻用一種熒光探針標記的時候，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記的目的基因表達產物，因為一次隻能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用於醫學臨床檢測，生物醫藥研發，食品行業，科研院校等機構。

簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖複製。目前常用的技術，可以將一段基因複製為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。

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